odyometre cihazlari

听力计的选择取决于使用场景和目的。职业健康筛查与临床诊断的要求不同,便携式筛查听力计与临床型设备并非为同一用途设计。

决策前需要考虑的要点

筛查还是诊断
入职体检和定期体检通常只需气导筛查。若涉及诊断、随访和正式报告,则需要骨导、掩蔽和言语测听功能。按略高于当前需求选型,比几年后再采购一台更划算。
环境噪声与隔声室
测试结果的有效性直接取决于环境噪声,仅仅安静的房间往往不够。隔声听力检查室是结果可靠性的决定因素,在工厂现场或体检车内筛查时尤其如此。
校准义务
听力计必须定期校准,超期未校准设备出具的报告会在检查中出现问题。采购时应先明确校准周期、由谁执行,以及设备需要送修多长时间。
报告与数据传输
在高流量场景下,能将听力图导入软件可显著节省时间。请在购买前确认设备输出格式与您现有的职业健康或医院系统兼容。

Dentem 提供 GSI Grason-Stadler 与 Maico 听力计以及听力检查室,安装、定期校准与维修均由我们自有团队负责。请告知筛查人数与测试地点,我们将协助确定合适的配置。

常见问题

听力计多久校准一次?

通行做法是每年进行一次完整校准。有三种情况不必等到该日期:设备或耳机受到撞击、更换过耳机,或结果出现无法解释的偏移。检查时要求提供的是有效期内的校准证书,因此跟踪校准日期与操作设备同样重要。

筛查型听力计与临床听力计有何区别?

筛查型听力计在设定频率上测量气导纯音阈值,满足职业健康筛查需求。临床听力计增加骨导、掩蔽与言语测听,可区分听力损失的部位与类型。用于职业筛查时选筛查型即可;需要作出诊断则必须使用临床型。

听力测试必须使用隔音室吗?

实际上是必须的。ISO 8253-1 规定了每个测试频率允许的最大环境噪声,普通房间均高于这些数值。没有隔音室时,测得的阈值会比真实听力更差,既产生临床误导,也难以通过检查质询。

更换耳机后需要重新校准吗?

需要,而这一步最常被忽略。校准针对的是设备与该副换能器的整体表现,耳机并非可任意互换的标准件。更换备用耳机后,或耳机维修返回后,在重新校准之前取得的结果均不视为有效。